QY-PLUS 简单操作说明
|
1.确认测试环境 -用紫外灯确认仪器周边无发光粉尘污染源 -无排风设备直吹仪器 -无静电干扰
2. 开机顺序-要先开仪器电源，电脑开机，最后启动软件 关机顺序-要先关软件，再关计算机电源，最后关闭仪器电源
3.开机预热半小时后，方可进行测试
4.准备好台式紫外灯（含254nm，365nm），擦镜纸（擦拭石英皿），称量纸（放置石英皿），氮气枪（测试前后吹积分球底座），口罩（佩戴防止吹散发光粉末），橡胶手套（防止触摸积分球部分）
|
|
2、使用紫外灯观察称量纸表面与石英器皿是否有荧光粉末污染，如发现有荧光粉末应该先进行清理确保无污染后再进行装样。
3、将器皿平放在称量纸上
|
|
4、用微量药勺将粉末样品放置在固体器皿内（粉末的量约3mg，覆盖样品池中心5mm即可）；操作时必须戴口罩并且远离空调出风口，防止呼吸时或空调风将粉末吹到石英皿外侧；另外，装样品时务必保证台式紫外灯照射石英皿周围及双手，如发现污染必须替换干净石英皿及手套。
|
|
5、在紫外灯确认没有荧光粉末粘撒在器皿外面后，用镊子将石英盖盖住。
|
|
6、如果粉末粘撒在石英器皿外面，需要更换石英器皿和称量纸，重新装样，禁止将外部有污染的器皿放入积分球内部。
|
|
7、打开下舱门，拧松红框中的螺丝取下测试固体粉末用的积分球底座。
|
|
8、确认无污染后，用专用镊子将石英器皿放在积分球底座上。
|
|
9、用紫外灯确认底座无污染后，将底座平稳缓慢装入积分球中，并且拧紧螺丝固定，关闭舱门，确保将光路推杆拉出，如图2，使光打向积分球底部，软件点击测试即可。
|
|
10、如果发现积分球底座白色部分有零星亮点，可以尝试使用氮气枪吹走亮点，如果有比较严重的污染 如图，则需要将白色积分球垫取下，更换新的积分球垫。
|
|
1、使用巴氏滴管或者移液枪将待测样品滴入专用的石英比色皿中，推荐放入3~5ml溶液。
|
|
2、使用擦镜纸擦拭管口放置液体挂在比色皿外壁上，防止测试时滴入积分球内部造成污染
|
|
3、打开设备溶液测试舱门，取出图1 中红框所示的比色皿夹具。
4、将比色皿夹具放在图2 所示的 3号固定件上，拧动2号卡夹并取下如图3所示
|
|
5、将装好的比色皿装入图4所示的固定件中（固定件底部有标准位置卡槽）。
6、将比色皿夹具闭合，安装好卡夹如图5所示
|
|
7、将已经装好的夹具放入到积分球内，如图6，点击软件开始测量
|
|
2、选择测试时需要使用的激发光源。
注：正常荧光测试选择默认的内置光源即可，如设备选配有更多光源可下拉菜单进行选择。
|
|
3、选择测试模式。
Single：对指定一个波长进行测量，可测试单一激发波长下多个样品。
Scan：对单个样品进行连续多个激发波长测量。
|
|
1、选择测试时需要的激发波长。
注：需要在wavelength 框中输入激发波长，点击Apply等待Peak框中显示出需要的波长后再点击OK进行下一步。（Peak误差在±1nm）
|
|
4、根据对话框提示放置参比与样品。
注：QY-PLUS使用单探测器时（可见光探测器）会先弹出图1对话框测量完成后会弹出图2对话框。
使用双探测器时（可见光探测器+近红外探测器）会先弹出图2对话框，在测量完所有样品后点击Cancel才会出现图1对话框
注：每测量完一个样品后会出现图3对话框，这是可以装填下一个样品进行测量，如测量完成点击Cancel即可
|
|
5、点击Cancel后，会弹出此对话框，提示取出设备内的样品。
|
|
点击"菜单栏-文件菜单-save"选项，将结果保存到自定义路径中，原文件格式为QUA可用txt记事本打开或者在excel中编辑。
|
|
1.点击软件画面左上角的状态栏，选择Adjustment;
2.点击状态栏右侧select；
3.点击空白栏下方Adjust;
4.出现激发光选择画面；
|
|
1.点击软件画面左上角的状态栏，选择Scan;
2.点击状态栏右侧select；
3.点击空白栏下方Measure;
4.出现多激发光选择画面；
|
|
1.在点击Scan模式后会出现此对话框，在第一行两个框中设置激发波长的范围，在第二行设置激发波长间隔。
例：设置400nm—500nm的波长范围，每10nm调整一次 如 400nm-410nm-420nm......
|
|
4.扫描完参比后，提示放入样品.
注：样品放入积分球内部关好舱门后再点击OK。
|
|
7.数据保存
在菜单栏找到保存，将结果保存至自定义路径，文件后缀为ALL可以使用txt记事本打开，也可以使用Excel进行编辑。
|
|
点击红框中Log10，在对数显示情况下可以再图谱上看到相对较弱的信号。
|
|
我们提供的三色标准片激发波长分别为：蓝355nm
绿420nm
红470nm
|
|
针对以上内容，如您有任何问题，欢迎联系我们
|
|
|